辽宁11选5前三组选走:煤礦用****爆炸后有毒氣體含量的測定

[日期:2012-09-21]   來源:中國化工儀器網  作者:   閱讀:170[字體: ]

辽宁11选5怎么选号 www.lktfy.com    方法提要在一定的條件下,使一定量的****在一定容積的爆****筒中爆炸,制得****爆炸后的氣體試樣,分別測定其中一氧化碳和氮氧化物的含量,再換算成有毒氣體的總含量。

  

  試樣的制備和采集

  

  1試劑和材料

  

  a)石英砂(GB178):二氧化硅含量不低于90%;b)****(GB8031)8號金屬殼瞬發電****;c)液體石蠟。

  

  2儀器、設備

  

  a)爆****筒:外徑600mm,內徑350mm,內部深度為550mm的鋼制圓筒;b)鋼炮:外徑240mm、高300mm的圓柱體,其中心孔徑直徑45mm、深度200mm;c)真空泵;d)動槽水銀壓力計:準確度±0.04kPa;e)架盤天平:感量0.5g;f)分析天平:感量0.1mg;g)真空表:測量范圍00.1MPa,準確度1.5級;h)壓力表:測量范圍00.1MPa,準確度1.5級;i)U型水銀壓差計:準確度±0.1kPa;j)采樣瓶:容量50mL;k)貯氣瓶:內盛液體石蠟作限定液;l)U型干燥管:內裝經焙燒的無水硫酸銅;m)注射器:50mL。n)溫度計:精度為0.2

  

  3****試樣制備隨機取2卷****,稱取110.0±0.5g****卷,直徑大于35mm的,應改裝成直徑為35mm。****插入藥卷深度為****全長的2/3。

  

  4爆炸生成氣試樣采集

  

  4.1按圖1進行組裝。

  

  1—彈筒蓋;2—彈筒:3—閥門;4—鋼炮;5—石英砂;6—****;7—藥卷;8—壓力表;9—真空表;10—三通活塞;11—真空泵;12U型干燥管;13—水銀壓差計;14—貯氣瓶;15—注射器;16—采樣瓶。圖1爆炸生成氣試樣采集裝置示意圖

  

  4.2用抽真空方法檢查彈筒通氣閥門是否通暢,用鋼絲刷或砂紙把接線柱上的灰塵和銹垢擦凈,并把殘留于彈筒中的灰塵用吸塵器清除干凈。

  

  4.3將****試樣裝入鋼炮(4)內孔中,再將稱量好的300.0±0.5g石英砂自然充填在****卷周圍與上部。****腳線分別接到兩個接線柱上。

  

  4.4蓋緊彈筒蓋(1),然后用真空泵(11)將彈筒(2)內氣體抽至真空度3.33kPa以下,關閉閥門(3)。

  

  4.5用發爆器******卷(7)。

  

  4.6****爆炸后,待彈筒(2)內氣體冷卻至室溫后,開啟閥門(3)。讀取大氣壓力、室溫和水銀壓差計(13)壓差值。

  

4.7排放彈筒(2)內一定量氣體,以清洗系統內殘留氣體后,取彈筒一部分氣體經過硫酸銅管脫水于貯氣瓶(14)中和球膽中留待測定用。

有毒氣體量測定

  

一氧化碳含量的測定

  

1.1化學吸收法

  

1.1.1原理爆炸生成氣體中,二氧化碳用氫氧化鉀溶液吸收,氧氣用焦性沒食子酸溶液吸收,一氧化碳用氨性氯化亞銅溶液吸收,剩余的一氧化碳經氧化銅管燃燒轉化成二氧化碳,再用氫氧化鉀溶液吸收。根據氨性氯化亞銅溶液吸收后減少的體積和氫氧化鉀溶液吸收由一氧化碳轉化成二氧化碳的體積,換算成一氧化碳的體積。

  

1.1.2試劑和材料a)線狀氧化銅(HG/T31289);b)氫氧化鉀溶液:用氫氧化鉀(GB/T2306)配制成質量分數25%溶液;c)氯化銨溶液:用氯化銨(GB/T658)配制成質量分數25%溶液;d)硫酸溶液:用相對密度1.84的硫酸(GB/T625)配制成質量分數10%溶液;e)堿性沒食子酸溶液:用焦性沒食子酸配制成質量分數22%溶液(A溶液);用300g氫氧化鉀(GB/T2306)溶于200g水中(B溶液)。使用時,以1A溶液與6B溶液加以混合;f)氨性氯化亞銅溶液:稱取32g氯化亞銅(HG/T31287)溶解于110mL25%氯化銨(GB/T658)溶液中,在加入80100mL氨水(GB/T631)。

  

1.1.3儀器氣體分析器見圖2。

  

1—氫氧化鉀溶液吸收器;2—硫酸溶液吸收器;3—焦性沒食子酸溶液吸收器;4—氨性氯化亞銅溶液吸收器;5—補償壓力計;6—量管;7—以水銀為限定液的水準瓶;8—梳形管;9—氧化銅管;10—電爐。圖2氣體分析器示意圖

  

1.1.4測定步驟

  

1.1.4.1從氮氣瓶沖入氮氣檢查梳形管(8)等測定系統的氣密性;

  

1.1.4.2測定時,取貯氣瓶(14)中經脫水的干燥氣體試樣40.0±0.1mL于儀器量管(6)中。

  

1.1.4.3將氣體試樣依次壓入氫氧化鉀溶液吸收器(1)、焦性沒食子酸溶液吸收器(3)、氨性氯化亞銅溶液吸收器(4)。

  

1.1.4.4用電爐(10)加熱氧化銅管(9)燃燒氫氣后經硫酸溶液吸收器(2)吸收。剩余的一氧化碳再經氫氧化鉀溶液吸收器(1)吸收一氧化碳轉化成二氧化碳。

  

1.1.4.5測定結果的表述一氧化碳含量按式(1)計算:式中:n1—一氧化碳百分含量,體積分數%;Vco—氨性氯化亞銅溶液吸收的一氧化碳量,mL;Vco—氫氧化鉀溶液吸收的二氧化碳所對應的一氧化碳量,mL;Vo—干燥的氣體試樣量,mL。平行測定兩次,允許差應不大于0.5%,取算術平均值作為結果,結果精確至0.1%。

  

1.2氣相色譜法

  

1.2.1試劑和材料a)13X分子篩:4060目;b)高分子微孔小球;c)氬氣:純度體積分數99%;d)空氣中一氧化碳氣體標準物質,標準值體積分數5.00%。相對不確定度±1%。

  

1.2.2儀器、設備a)氣相色譜儀;b)色譜柱:內徑3mm、長度2000mm,分別裝填13X分子篩和高分子微孔小球;c)微處理機;d)熱導檢測器。

  

1.2.3測定步驟

  

1.2.3.1開機后按下列條件把儀器調整到工作狀態:氬氣流量2040mL/min,柱前壓0.1MPa,色譜柱溫度和檢測器溫度為常溫。

  

1.2.3.2待基線穩定后,打開微處理機,即可進行氣體試樣分析。

  

1.2.3.3用注射器注入一氧化碳一級標準物質二次,校準儀器,符合要求后方可進行氣體試樣分析。

  

1.2.3.4測定結果的表述平行測定兩次,允許差應不大于0.5%,取算術平均值作為結果,結果精確至0.1%。

  

1.3.1原理根據一氧化碳對一定波長紅外光有特征吸收,且一氧化碳含量與能量損失符合比耳定律,用一氧化碳標準氣校正,直接測得結果。

  

1.3.2試劑和材料一氧化碳標準氣:標準氣中一氧化碳含量應與被測組分中一氧化碳含量接近。

  

1.3.3儀器紅外線氣體分析儀器:精度應不低于0.1%。

  

1.3.4測定步驟

  

1.3.4.1啟動紅外線氣體分析器,待其穩定后,校正零點,通入一氧化碳標準氣校正滿度。

  

1.3.4.2向紅外線氣體分析器中通入一定量的氣體試樣,測出一氧化碳的體積分數。

  

1.3.4測定結果的表述平行測定二次,允許差應不大于0.5%,取算術平均值作為結果,結果精確至0.1%。

  

判定規則本標準規定每千克****爆炸后生成的有毒氣體總量(按標準狀況下折算成一氧化碳計),不應超過80L為合格,超過80L,應加倍復檢,仍以不超過80L為合格。有毒氣體含量不合格的****,不準在井下使用。

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